1,1-二甲肼 1,1-Dimethylhydrazine CAS號(hào)：57-14-7
產(chǎn)品名稱：1,1-二甲肼 1,1-Dimethylhydrazine CAS號(hào)：57-14-7
產(chǎn)品描述：
產(chǎn)品名稱:1,1-二甲肼
英文名稱：1,1-Dimethylhydrazine
CAS號(hào)：57-14-7
MDL號(hào)：MFCD00007628
EINECS號(hào)：200-316-0
RTECS號(hào)：MV2450000
BRN號(hào)：605261
PubChem號(hào)：24893497
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無(wú)色帶有氨氣味的液體，具有吸濕性。[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：-58[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：63.9[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：0.78（25℃）[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：2.1[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：16.4（20℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-1979[7]
8.臨界溫度（℃）：250[8]
9.臨界壓力（MPa）：5.42[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：-1.19[10]
11.閃點(diǎn)（℃）：-15（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：249[12]
13.爆炸上限（%）：95[13]
14.爆炸下限（%）：2.0[14]
15.溶解性：與水混溶，混溶于二甲基甲酰胺、乙醇、乙醚、烴。[15]
16.折射率（25oC）：1.4508
17.燃點(diǎn)（oC）：249
18.蒸發(fā)熱（KJ/mol）：35.02
19.熔化熱（KJ/mol）：10.08
20.生成熱（KJ/mol）：49.37
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[16]
LD50：122mg/kg（大鼠經(jīng)口）；1060mg/kg（兔經(jīng)皮）
LC50：252ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暫無(wú)資料
3.亞急性與慢性毒性[17] 狗吸入12.5mg/m3，每天6h，5次/周，26周，體重減輕、嗜睡、輕度貧血。
4.致突變性[18] 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌42μmol/皿。DNA修復(fù)：大腸桿菌600μg/皿。DNA損傷：人成纖維細(xì)胞300μmol/L。
5.致癌性[19] IARC致癌性評(píng)論：G2B，人類可疑致癌物。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[20]
LC50：11.35mg/L（96h）（斑點(diǎn)叉尾鮰）；7.85mg/L（96h）（黑頭呆魚(yú)，30d）；38mg/L（24h）（水蚤）
2.生物降解性[21]
好氧生物降解（h）：192~528
厭氧生物降解（h）：768~2112
3.非生物降解性[22]
空氣中光氧化半衰期（h）：0.8~7.7
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：18.57
2、摩爾體積（cm3/mol）：72.4
3、等張比容（90.2K）：166.4
4、表面張力（dyne/cm）：27.8
5、極化率（10-24cm3）：7.36
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:-0.5
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.3
7.重原子數(shù)量:4
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:11.5
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì)：有強(qiáng)還原性，與任何氧化劑接觸均導(dǎo)致燃燒、爆炸。有強(qiáng)吸濕性。與酸作用生成鹽；與亞硝酸作用生成二甲胺；與醛、酮反應(yīng)生成腙。
2.劇毒，可致癌。蒸氣吸入后出現(xiàn)鼻腔及咽喉部的刺激癥狀，呼吸困難，惡心、劇烈嘔吐及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，神經(jīng)衰弱，步態(tài)不穩(wěn)，抽搐、昏迷等。眼部表現(xiàn)為輕度結(jié)膜炎。白鼠經(jīng)口LD50為265mg/kg。工作場(chǎng)所空氣中有毒物質(zhì)時(shí)間加權(quán)平均容許濃度為0.5mg/m3；短時(shí)間接觸容許濃度為1.5mg/m3。中毒后無(wú)特效解毒劑，只能對(duì)癥治療。美國(guó)職業(yè)安全與健康管理局規(guī)定空氣中最大容許曝露濃度為1mg/m3。
3.穩(wěn)定性[23] 穩(wěn)定
4.禁配物[24] 氧化劑、銅及其合金、鋁、鐵、鐵鹽
5.避免接觸的條件[25] 受熱
6.聚合危害[26] 不聚合
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[27] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫(kù)房?jī)?nèi)，實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、金屬粉末、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.本品可以氨水；氯化胺和二甲胺為原料經(jīng)反應(yīng)合成制得。先將氨水和次氯酸鈉分別送入一步反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)生成氯代胺，然后將氯代胺送入二步反應(yīng)器與二甲胺水溶液進(jìn)行合成，生成偏二甲肼水溶液，再將此合成液送入一系列精餾塔進(jìn)一步蒸餾精餾，脫除過(guò)量的氨；二甲胺和偏腙，加堿提濃、脫氣后，即得成品。
2.制N，N-二甲肼
在裝有機(jī)械攪拌器、滴液漏斗和溫度計(jì)的5升圓底燒瓶中，加入200克(2.7摩爾)亞硝基二甲胺、3升水和650克(10克原.子)100%的鋅粉。將反應(yīng)混合物置水浴中加熱以保持溫度在25-30℃，在攪拌下滴加1升(14摩爾)85%乙酸，約2小時(shí)。然后在60℃加熱1小時(shí)，冷卻，濾去多余的鋅粉，并用少量水洗滌合并水溶液，置于進(jìn)行水汽蒸餾的12升燒瓶中，燒版上裝滴液漏斗，從漏斗中加入1000克氫氧化鈉濃溶液使水溶液呈明顯的堿性，進(jìn)行水汽蒸餾直至餾出物對(duì)Fehling溶液只有微弱的還原作用時(shí)為止，約蒸出5一6升餾出物即足以將二甲肼完全帶出。
餾出液用650毫升濃鹽酸處理后，在減壓和蒸汽浴上濃縮，直殘余物變漿狀為止。將漿狀物滴到大過(guò)量的固體氫氧化鈉上，再進(jìn)行蒸餾直至溫度升至100℃為止，可得到二甲肼的濃水溶液。若在二甲肼濃水溶液中加入氫氧化鉀，放置干燥，重行蒸餾，餾出液收集于盛有氫氧化鋇的接受器中，放置數(shù)日后再進(jìn)行蒸餾，收集62~65℃/765mm餾份即為無(wú)水二甲肼。若將漿狀物用無(wú)水乙醇處理后可得到白色晶體的二甲肼鹽酸鹽。
用途
1.該品用于生產(chǎn)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，其苯酚鹽可減少潤(rùn)滑鹽的沉積現(xiàn)象。還可用于吸收酸性氣體，也可用作分析試劑，高能燃料，溶劑。
2.羰基的保護(hù)試劑。用于眾多的增環(huán)反應(yīng)，N，N一二甲腙的烷化α，β一不飽和酮的單烷化以及轉(zhuǎn)變?nèi)殡妗?/p>
3.用于化學(xué)合成，用作有機(jī)過(guò)氧化物的穩(wěn)定劑、酸性氣體吸收劑，還用于照相及農(nóng)業(yè)。[28]
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主營(yíng)產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。
