產(chǎn)品名稱：二溴乙酸乙酯 Ethyldibromoacetate CAS號(hào)：617-33-4

產(chǎn)品描述：

產(chǎn)品名稱:二溴乙酸乙酯

英文名稱：Ethyldibromoacetate

CAS號(hào)：617-33-4

MDL號(hào)：MFCD00041718

EINECS號(hào)：210-510-7

RTECS號(hào)：暫無(wú)

BRN號(hào)：暫無(wú)

PubChem號(hào)：暫無(wú)

物性數(shù)據(jù)

6.相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.8991

7.常溫折射率（n²⁰）：1.4633

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1、其它有害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：37.77

2、   摩爾體積（cm³/mol）：124.7

3、   等張比容（90.2K）：317.6

4、   表面張力（dyne/cm）：42.0

5、 極化率（10^-24cm³）：14.97

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.2

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:82.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

有催淚作用，應(yīng)避免吸入，在通風(fēng)櫥中進(jìn)行操作。

貯存方法

將密器密封，儲(chǔ)存密封的主藏器內(nèi)，并放在陰涼，干爽的位置。

合成方法

由乙酸乙酯在赤磷存在下與溴作用而得。

用途

在叔丁醇鉀或位阻大的苯氧化物作用下，二溴乙酸乙酯與有機(jī)硼烷發(fā)生烷基化反應(yīng)，根據(jù)所用試劑的量和反應(yīng)溫度不同可以生成α-溴代酯或α,α-二烷基取代酯 (式1)^[1]。用苯氧基 (pK 11.7) 可以減少起始物或產(chǎn)物的自身縮合反應(yīng)。這是一個(gè)可以替代傳統(tǒng)丙二酸酯合成法的方法。

低溫條件下，在鋅/銀-石墨作用下，二溴乙酸乙酯發(fā)生Reformatsky反應(yīng)，生成α-溴-β-羥基酯 (式2)^[2]，再用適當(dāng)?shù)幕鶊F(tuán)處理α-溴-β-羥基酯可以得到多種產(chǎn)物。鋅/銀-碳試劑也可用在醛糖內(nèi)酯上^[3]。向Reformatsky反應(yīng)有機(jī)鋅試劑中加入二乙基氯化鋁可以改進(jìn)反應(yīng)，得到α,β-不飽和酯，這是一種可以替代Wadsworth-Emmons反應(yīng)的方法。氯化釤或氯化鉻也可以用于這個(gè)反應(yīng) (式3)^[4]。

 

在三乙基甲硼烷催化作用下，二溴乙酸乙酯對(duì)烯酮縮醛發(fā)生加成反應(yīng)得到1,4-二酯 (式4)^[5]。

控制反應(yīng)條件，苯硫醇可以與二溴乙酸乙酯反應(yīng)生成相應(yīng)的硫縮醛 (式5)^[6]。進(jìn)一步發(fā)生烷基化可以得到丙酮酸衍生物。

在銅或鋅粉作用下，單烯烴可以與二溴乙酸乙酯發(fā)生乙氧基羰基環(huán)丙烷化反應(yīng) (式6)^[7]。

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