Epirubicin hydrochloride
作者：齊岳
發(fā)布時(shí)間：2023-08-30
09:02:42
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產(chǎn)品名稱：Epirubicin hydrochloride
產(chǎn)品描述：
| 產(chǎn)品描述 | Epirubicin hydrochloride is an antineoplastic agent which can inhibit Topoisomerase. |
| 體外活性 | 在3.5 mg/kg劑量下,Epirubicin可以抑制74.4%人類乳腺腫瘤異種移植的R-27的腫瘤塊.Epirubicin對(duì)很多類型的腫瘤具有臨床活性,包括乳腺癌,惡性淋巴瘤,軟組織肉瘤,肺癌,胸膜間皮瘤,胃腸癌,頭頸癌,卵巢癌,前列腺癌,移行膀胱癌等. |
| 體內(nèi)活性 | Epirubicin對(duì)大多數(shù)癌細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤活性。1.6 μg/mL Epirubicin引起Hep G2細(xì)胞凋亡,使過(guò)氧化氫酶活性、Se-依賴性谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性、Cu,Zn-超氧化物歧化酶活性和Mn-超氧化物歧化酶活性分別提高50%,110%,172%和135%。Epirbicin增加NADPH-CYP 450還原酶在細(xì)胞中的表達(dá),并減少GST-π的表達(dá)。 |
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | Hep G2 cells (500 cells/well, monolayer) are plated in a 96-well plate. The next day the cells are treated with Epirubicin in the medium. At the end of the incubation periods, 15% volume of MTT dye solution is added. After 1 hr of incubation at 37℃, an equal volume of solubilization/stop solution (dimethylsul-foxide) is added to each well for an additional 1 hr incubation. The absorbance of the reaction solution at 570 nm is recorded.(Only for Reference) |
| 別名 | Pharmorubicin, 4'-epidoxorubicin HCl, 4'-Epidoxorubicin hydrochloride, 鹽酸表柔比星, Epirubicin HCl |
| 分子量 | 579.98 |
| 分子式 | C27H30ClNO11 |
| CAS No. | 56390-09-1 |
存儲(chǔ)
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
DMSO: 58 mg/mL (100 mM)
Ethanol: 5.8 mg/mL (10 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主營(yíng)產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。
