氯乙酸 Chloroaceticacid CAS號：79-11-8
產品名稱：氯乙酸 Chloroaceticacid CAS號：79-11-8
產品描述：
產品名稱:氯乙酸
英文名稱：Chloroaceticacid
CAS號：79-11-8
MDL號：MFCD00002683
EINECS號：201-178-4
RTECS號：AF8575000
BRN號：605438
PubChem號：24865140
物性數據
1.性狀：無色結晶，有潮解性。[1]
2.熔點（℃）：50~63[2]
3.沸點（℃）：189[3]
4.相對密度（水=1）：1.4~1.58[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.26[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.67（71.5℃）[6]
7.臨界壓力（MPa）：5.78[7]
8.辛醇/水分配系數：0.22[8]
9.閃點（℃）：126（CC）[9]
10.引燃溫度（℃）：＞500[10]
11.爆炸下限（%）：8.0[11]
12.溶解性：溶于水，乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳。[12]
13.熔化熱（KJ/mol,61oC）：19.3
14.熔化熱（KJ/mol,56oC）：18.8
15.熔化熱（KJ/mol,51oC）：15.9
16.燃燒熱（KJ/mol,固）：726.4
17.電導率（S/m,60oC）：1.4×10-6
18.常溫折射率（n25）：1.433060
19.常溫折射率（n20）：1.435155
20.相對密度（25℃，4℃）：1.37763
21.相對密度（20℃，4℃）：1.404340
22.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-435.2
23.晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-510.5
毒理學數據
1.急性毒性[13]
LD50：76mg/kg（大鼠經口）；255mg/kg（小鼠經口）
LC50：180mg/m3（大鼠吸入）
2.刺激性 暫無資料
3.亞急性與慢性毒性[14] 大鼠飼料中含1%的氯乙酸時，在200d實驗期內，生長緩慢，發現肝糖原增加，其他無特殊損害。
4.致突變性[15] 哺乳動物體細胞突變：小鼠淋巴細胞400mg/L。姐妹染色單體交換：倉鼠卵巢160mg/L。細胞遺傳學分析：大鼠經口0.5ppb
生態學數據
1.生態毒性[16]
LC50：150mg/L（96h）（魚類）
EC50：30mg/L（48h）（水蚤）
2.生物降解性[17]
好氧生物降解（h）：24~168
厭氧生物降解（h）：96~672
生物降解-二次沉降處理（h）：1900~19000
3.非生物降解性[18]
水相光解半衰期（h）：1900~19000
光解最大光吸收（nm）：360
空氣中光氧化半衰期（h）：2300
一級水解半衰期（h）：23000
分子結構數據
1、摩爾折射率：17.72
2、摩爾體積（cm3/mol）：67.5
3、等張比容（90.2K）：171.9
4、表面張力（dyne/cm）：41.9
5、極化率（10-24cm3）：7.02
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：0.2
2、氫鍵供體數量：1
3、氫鍵受體數量：2
4、可旋轉化學鍵數量：1
5、互變異構體數量：無
6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：37.3
7、重原子數量：5
8、表面電荷：0
9、復雜度：42.9
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
1.具有很強的腐蝕性，能腐蝕皮膚，破壞所有非貴重金屬、橡膠和木材等。酸性比醋酸強。無色或淡黃色結晶，有刺激性氣味，易潮解。 溶于水和乙醇、乙醚等大多數有機溶劑。
2.化學性質：氯乙酸富有反應性，酸性比乙酸強(Ka＝1.4×10-3)。其乙醇溶液在紫外線照射下分解成甲醇、乙醛和氯化氫。氯乙酸及其堿金屬鹽中的氯原子在水溶液中容易被取代。將氯乙酸水溶液回流時，逐漸發生水解生成乙醇酸。若有堿存在能加快水解速度。氯乙酸與氨、胺、肼或苯酚反應時，生成相應的α取代乙酸。與各種醇作用容易生成酯。與磷酰氯反應生成酰氯化合物。在碘存在下進行氯化反應時，生成二氯乙酸和三氯乙酸。
3.穩定性[19] 穩定
4.禁配物[20] 強氧化劑、強堿、強還原劑
5.避免接觸的條件[21] 潮濕空氣
6.聚合危害[22] 不聚合
7.分解產物[23] 氯化氫、光氣
貯存方法
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內，實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不超過32℃，相對濕度不超過80%。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.工業生產氯乙酸有三種主要方法。
（1）乙酸氯化法是在碘、磷、硫或磷和硫的鹵化物等催化劑存在下，用氯氣將乙酸直接氯化而得。除生成氯乙酸外，還有深度氯化的副產物如二氯乙酸、三氯乙酸。此法原料消耗較低，工藝簡單，氯乙酸產率可達92%。
（2）三氯乙烯水合法是以93%的硫酸為催化劑，反應溫度約160-180℃。此法可得高純度的氯乙酸，產率可達90%，但副產鹽酸較多。
（3）氯乙醇氧化法是在60℃用60%的硝酸氧化，氯乙酸收率超過90%。在北美洲以乙酸氯化法為主，西歐以三氯乙烯水合法為主。我國采用乙酸氯化法生產：將定量的冰醋酸加入反應鍋，以冰醋酸重量的3.5%硫黃粉作催化劑，預熱至90℃以上，開始通入適量的氯氣，兩只反應鍋串聯通氯，主鍋控制溫度為98±2℃，副鍋為85-90℃，通氯速度約70kg/h，待反應鍋內物料的相對密度為1.350（80℃）時，即反應到達終點。將反應物抽至酸罐，冷卻結晶，液相為少量乙酸、二氯乙酸、氯化硫和少量氯乙酸，分離出結晶體，再在38℃以下把母液抽盡即為成品。每噸產品約產生150公斤母液，可進一步氯化制成二氯乙酸、二氯乙酸甲酯及氯仿。三氯乙烯水合法同時進行水的加成和水解：反應溫度160-180℃，反應中硫酸濃度應保持在93%，控制三氯乙烯和水的比例。硫酸消耗不超過50kg，副產30%的鹽酸2.57t。工業品氯乙酸為無色或略帶淡黃色結晶體。原料消耗定額：冰醋酸（98%）730kg/t、氯氣860kg/t、硫磺26kg/t。
精制方法：用氯仿、四氯化碳、苯或水重結晶后，放入真空干燥器中用五氧化二磷或濃硫酸干燥。若需進一步純化可在硫酸鎂存在下蒸餾。餾出物熔化后分步結晶，產品在真空或干燥氮氣中貯存。
（4）在乙酸酐存在下往乙酸中通入氯氣即可制取氯乙酸：
經蒸餾精制即得氯乙酸成品。
（5）取工業氯乙酸于35～40℃下放置約半個月，滲析出結晶中的液態乙酸和二氯乙酸，然后溶于苯中，蒸出部分苯，停止加熱后冷卻重結晶，過濾結晶，以去除三氯乙酸，用苯和少量乙醚洗滌，即得無水純氯乙酸。
2.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器（連一道氣管至氯化氫氣體吸收裝置）、通氣導管（伸入瓶底）的反應瓶（預先稱重）中，加入冰醋酸（2）150g（2.5mol），紅磷6g，加熱至100℃，慢慢通入氯氣，保持反應℃在105～110℃之間。直至質量增加約85g，大約需要5h。蒸餾，先收集沸點較低的乙酰氯和未反應的乙酸，再收集150～200℃的餾分。此餾分的液體冷卻后固化。盡可能的傾去未固化的液體，將固體物重新蒸餾，收集182～192℃的餾分，冷卻后固化mp63℃，得氯乙酸（1）150～175g，收率64%～74%。[26]
用途
1.用于廣泛的有機合成原料。染料工業用于生產靛藍、萘氨基乙酸類染料；在制藥工業用于合成咖啡因、巴比妥、腎上腺素、維生素B6、氨基乙酸、丙二酸酯等藥物和中間體；在農藥工業用于生產除草劑2,4-D、丁酯、2,4,5-T、硫氰乙酸、α-萘乙酸、草甘磷、甲草胺、乙草胺、丁草胺及殺蟲劑樂果等20多種農藥；在合成纖維工業用于生產羧甲基纖維素（CMC）和有色金屬浮選劑Z-200#，還可用作色層分析試劑等，也可用于食品添加劑、洗滌劑、冷燙精等產品。
2.用作淀粉膠黏劑的酸化劑。還是染料、醫藥、農藥、合成樹脂及其他有機合成材料的中間體。染料工業中用于生產靛藍染料。醫藥工業中用于合成巴比妥、咖啡因、腎上腺素、維生素B6及氨基乙酸等。農藥工業用于生產樂果、2,4,D及其丁酯（除草劑）、2,4,5,T（除草劑及生長刺激劑）、硫氰乙酸及萘乙酸等。氯乙酸也是一種重要的羧甲基化劑，用于制備羧甲基纖維素鈉、乙二胺四乙酸等，還用作有色金屬浮選劑及色層分析試劑等。
3.用于制農藥和用作有機合成中間體。[25]
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