苯甲醛 Benzaldehyde CAS號：100-52-7
產品名稱：苯甲醛 Benzaldehyde CAS號：100-52-7
產品描述：
產品名稱:苯甲醛
英文名稱：Benzaldehyde
CAS號：100-52-7
MDL號：MFCD00003299
EINECS號：202-860-4
RTECS號：CU4375000
BRN號：471223
PubChem號：24866203
物性數據
1. 性狀：純品為無色液體，工業品為無色至淡黃色液體，有苦杏仁氣味。
2. 沸點（oC,101.3kPa）：179
3. 熔點（oC）：-26
4. 密度（g/mL,20oC）：1.0458
5. 密度（g/mL,25oC）：1.0415
6. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：3.66
7. 折射率（n20oC）：1.5463
8. 折射率（n25oC）：1.5427
9. 黏度（mPa·s,0oC）：2.292
10. 黏度（mPa·s,20oC）：1.53
11. 黏度（mPa·s,25oC）：1.395
12. 閃點（oC,開杯）：73.9
13. 閃點（oC,閉杯）：62
14. 燃點（oC）：192
15. 爆炸下限（%,V/V）：1.4
16. 蒸氣壓（kPa,26oC）：0.13
17. 溶解性：微溶于水，20℃在水中溶解度為0.3%，能與乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶。
18. 相對密度（20℃，4℃）：1.0447
19. 相對密度（25℃，4℃）：1.0408
20. 臨界溫度（oC）：421.85
21. 臨界壓力（MPa）：4.7
22. 偏心因子：0.305
23. 溶度參數(J·cm-3)0.5：21.610
24. van der Waals面積（cm2·mol-1）：7.700×109
25. van der Waals體積（cm3·mol-1）：60.980
26. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3575
27. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-36.7
28. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：336.01
29. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-22.6
30. 氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：111.7
31. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3525.0
32. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-87.0
33. 液相標準熵(J·mol-1·K-1) ：221.30
34. 液相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-6.3
35. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：177.9
毒理學數據
1、 急性毒性：大鼠經口LD50：1300mg/kg； 口服- 小鼠 LC50：2800 毫克/ 公斤。
2、 刺激數據：皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時 中度。
3、 無毒。對眼和上呼吸道黏膜有一定的刺激作用，對皮膚有脫脂作用。嗅覺閾濃度為0.026mg/m3。
生態學數據
該物質對水有稍微的危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：33.00
2、 摩爾體積（cm3/mol）：101.0
3、 等張比容（90.2K）：252.3
4、 表面張力（dyne/cm）：38.8
5、 介電常數：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：13.08
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:72.5
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.避免接觸空氣。避免與強氧化劑、酸類接觸。
化學性質：易被空氣或其他氧化劑氧化成苯甲酸，也能進行加氫或還原等反應，與堿共熱轉變成苯甲醇和苯甲酸。
2.低毒。人經口LD50:50～60g/kg。對神經有麻醉作用，對皮膚有刺激作用，對皮膚過敏者能引起皮炎。當濺到皮膚上時，用清水沖洗。生產車間應通風良好，設備應密閉。操作人員應配戴防護用具。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
4. 天然存在于苦杏仁油、廣藿香油、風信子油、依蘭依蘭油等精油中。
5. 性質不穩定，遇空氣逐漸被氧化為苯甲酸，還可還原為苯甲醇，能與空氣一同蒸發。
貯存方法
合成方法
7.制法：
于裝有回流冷凝器（頂部裝氯化鈣干燥管）、通氣導管的已經稱重的反應瓶中，加入干燥的甲苯（2）46g（0.5mol），加熱至沸。光照下慢慢通入干燥的氯氣，直至質量增加39g，而且沸騰溫度達到187℃時為止，得到粗品a,a-二氯甲苯（3）。將化合物（3）轉移至1.5L反應瓶中，加入500mL水及碳酸鈣150g，回流反應4h，同時通入二氧化碳氣體以防止生成的苯甲醛氧化。反應結束后，進行水蒸汽蒸餾，直至無油狀物餾出①。將餾出液用乙醚提取三次，合并乙醚層。蒸出乙醚后得粗品苯甲醛。向粗品苯甲醛中慢慢分批加入飽和亞硫酸氫鈉溶液，每一次加入后充分搖動。當有結晶性沉淀析出并無苯甲醛的氣味時，抽濾。濾餅用乙醚洗滌。將結晶加入過量的碳酸鈉溶液中，充分搖動，使苯甲醛游離出來。乙醚提取三次。合并乙醚層，依次用碳酸鈉溶液、水洗滌，氯化鈣干燥。蒸出乙醚后進行分餾，收集178～180℃的餾分，得苯甲醛（1）36g，收率70%（以甲苯計）。注：①反應液中含有苯甲酸。將熱溶液過濾后用鹽酸酸化，冷卻，可得到片狀苯甲酸，mp121℃。[2]
用途
1. 主要用于有機合成、溶劑、測定臭氧和位于羰基旁邊的亞甲基、檢定酚和生物堿等。
2. 用以增強或提高包括食品、口香糖、醫藥產品、牙膏和煙草在內的消費品的香氣或品位。制造染料的中間體，農藥、醫藥、香料、調味料的原料，以及聚酰胺纖維染色用助劑，電鍍液添加劑等。
3. 是一種重要的化工原料，用于制備月桂醛，月桂酸，苯乙醛和苯甲酸芐酯等。
4. 也用于日化香精和煙草香精中。
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